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    一句話知曉實驗方法怎么選?

    發(fā)布時間: 2021-09-08  點擊次數(shù): 1569次

    在分子生物學(xué)實驗室里的玩法,無非就是用某種特定的刺激物(如細胞活素)去刺激一些細胞或組織,讓它們 high 起來,然后分析細胞對這些外源刺激物的反應(yīng),檢測細胞內(nèi)哪條信號通路被激活或失活,或者什么蛋白被分泌出來。這里面就有很多種方法,哪種最合適,關(guān)鍵看你要檢測這個反應(yīng)的哪個方面的特性。

    WB 

    建立蛋白質(zhì)的個人檔案 

    一個典型的免疫印跡實驗(Western Blot,WB)可檢測信號通路中某種蛋白質(zhì)的特性、表達和分布,分析容量大、敏感度高、特異性強。但至于蛋白-蛋白相互作用則要用另一種更復(fù)雜的方法,即免疫共沉淀法( Coimmunoprecipitation,Co-IP),它接近細胞內(nèi)的生理情況,是以成為經(jīng)典方法。

    SPR 

    想知道 Ta 和 Ta 能有多親密? 

    表面等離子共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)除了研究蛋白-蛋白相互作用(例如受體-配體相互作用),還有可研究小分子-蛋白或細胞-蛋白的相互作用。這種方法不需要標記蛋白(熒光標記或同位素標記),還可以實時定量分析這些相互作用的親和力、熱力學(xué)、動力 學(xué)特性。SPR 是分析動力學(xué)和親和力的金標準。

    這些分析用酶聯(lián)免疫吸附實驗(EenzymeLinked ImmunosorbentAssay,ELISA)也可以做,原理差不多。

    PCR 

    把小樹養(yǎng)大才能更好地招風(fēng) 

    轉(zhuǎn)錄因子激活并和靶基因結(jié)合之后,該基因就被激活。PCR(Polymerase Chain Reaction)或Real Time PCR 可以把特定的 DNA 序列大幅擴增,便于檢測活性基因的表達情況。

    ELISA 

    追蹤到天涯海角! 

    如果要看看細胞外如何,比如細胞培養(yǎng)上清液或體液中的某種蛋白質(zhì)分泌情況,則通常選用 ELISA,從而獲知相應(yīng)基因的活性。


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